自創立以來，我們一直根據GMP標準戰略性地建設製造設施。我們生產生物藥物的生產效率，證實我們有能力為患者提供優質、可負擔及世界一流的療法。
张江, 上海
我們擁有商業化及試驗材料製造方面的訣竅，並且大部分1期╱2期臨床試驗材料均由我們位於上海的現有臨床設施製造。我們的客戶亦計劃將該廠區生產的批次用於向食藥監局提交IND。
玉溪, 云南
我們在雲南玉溪的製造設施已實現商業化，並滿足中國現行法規下批准創新候選藥物的產品驗證先決條件。我們玉溪工廠使用的濃縮補料分批培養或灌流培養技術使我們能夠較傳統補料分批培養技術產生更高的滴定率及產率，推動行業範圍的上限。我們預計玉溪基地現有產能將能夠滿足我們於不久之將來的商業化製造需求。
张江, 上海
我們擁有商業化及試驗材料製造方面的訣竅，並且大部分1期╱2期臨床試驗材料均由我們位於上海的現有臨床設施製造。我們的客戶亦計劃將該廠區生產的批次用於向食藥監局提交IND。
玉溪, 云南
我們在雲南玉溪的製造設施已實現商業化，並滿足中國現行法規下批准創新候選藥物的產品驗證先決條件。我們玉溪工廠使用的濃縮補料分批培養或灌流培養技術使我們能夠較傳統補料分批培養技術產生更高的滴定率及產率，推動行業範圍的上限。我們預計玉溪基地現有產能將能夠滿足我們於不久之將來的商業化製造需求。